大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于电商医疗器械广告审核规则的问题，于是小编就整理了3个相关介绍电商医疗器械广告审核规则的解答，让我们一起看看吧。
往医院投放产品需要什么资质？
机器本身是不需要什么执照就能使用的，不过若是开店或是有经营的场所，就需要有合法的经营资质，才能正常营业，一般来说有以下几个执照：
1、 营业执照：不管是什么性质的公司、企业或是个人小商贩，都需要有这个执照才可以，此时需要携带个人***、复印件乃至门店租赁合同或是相关资料证件，去当地的工商局办理就可以了，所需时间不是很长。若是涉及到食品方面的，还要先办理一个健康证才能去申请营业执照。
2、 税务登记：这个证明是需要在办完营业执照之后才能办理的，在没有特殊情况下，需要在营业执照领取后三十天之内去当地的税务部门做登记。不过若是没有门店的话，这个证件就不需要了，经营方式也会自由灵活很多。
3、 卫生许可证：凡是涉及到饮食方面的产品，在经营的时候都需要有卫生许可证，创业者需要先到工商局注册点名，然后去卫生局办理这个证件，即便是没有固定的门店，也要确保卫生和食品安全，才能符合经营的资质。
以上对自动售货机需要执照给出了明确的介绍，相信大家也都很清楚了。一般来说自动售货机是不需要太多执照和手续的，毕竟它没有门店，可以与一些单位或学校合作来赚取可观的收益，不仅利润空间大，销量多，还能持续发展快速盈利，投资性价比是非常高的。
医疗器械经营企业供应商和产品的资质审核需要索取哪些材料？
应该提供以下资料:
1.产品资质，包括产品注册证/备案凭证，产品标准，产品质检报告，产品说明书等；
2.企业资质，包括营业执照（包含最新年审报告），生产许可证/生产登记表，质量体系调查表，质量保证协议，法人授权委托书，购销合同，空白出库单原件，空白发票复印件。以上所有资料必须加盖企业公章。
资料如下：
1.索取并审核加盖有首营企业原印章的《医疗器械生产(经营)许可证》或者备案凭证、《营业执照》及工商年检报告、税务登记证等资料并留档。
2.索取相关产品的医疗器械注册证或者产品的备案凭证。
3.索取销售人员***复印件和加盖首营企业原印章委托书原件。授权书应当载明销售的品种、地域、期限、注明销售人员的***号码。
4.对于购进B类医疗器械的供应商，还需要以下资料：如为生产厂商直接代理的，必须有加盖供货企业原印章的委托授权书原件；如非生产厂商直接代理的，则必须有与供货企业签订明确双方质量责任的《质量保证协议书》。5索取的资料应具有完整性、真实性和有效性。6.审核是否超出本公司证照所规定的生产(经营)范围和经营方式。7.必须审核从其购进的医疗器械是否在其生产（经营）许可证核准范围内的产品。8.审核首营企业的资料还不能确保其质量保证能力时，应组织进行实地考察，并重点考察其质量管理体系是否满足医疗器械产品质量的要求等。
一类医疗器械批准文号格式？
如何识别医疗器械广告批准文号和有效期？
平时，大部分人可能注重药品的批准文号和有效期，不太注重医疗器械广告批准文号和有效期。其实，医疗器械广告也是有批准文号和有效期要求的。
据自治区食品药品监督管理局工作人员介绍，医疗器械广告审查批准文号格式统一为：X1医械广审（X2）第0000000000号，其中X1是各省、自治区、直辖市简称；X2为广告类型，分别为“文”、“声”、“视”；“0”由十位数字组成。10位数字的前6位代表审查批准的年份和月份，后4位代表审查批准的广告序号，如：京医械广审（文）第2005010001号。
医疗器械广告审查批准文号的有效期限为1年，可以从批准文号中判断出广告发布是否在有效期内，在广告发布时应将广告审查批准文号列为广告内容，同时发布；另外未标明广告审查批准文号或者批准文号已过期、被撤销的医疗器械广告不得发布。据了解，2005年国家食品药品监督管理局规定医疗器械广告发布同时应列上医疗器械产品注册号。
链接：医疗器械广告审查办法
到此，以上就是小编对于电商医疗器械广告审核规则的问题就介绍到这了，希望介绍关于电商医疗器械广告审核规则的3点解答对大家有用。
